Moeilijke Momenten kaarten – Hallmark + winactie! (gesloten)

Hallmark

Moeilijke momenten. We kennen ze allemaal. Soms delen we onze gedachten via social media kanalen, zoals Facebook en Instagram. Maar gebleken is dat juist op die moeilijke momenten echte post veel waardevoller kan zijn dan een comment onder een Instagram foto. Een papieren steuntje in de rug. Een ‘ik denk aan je’.

Het leuke is wel dat door social media, zoals Instagram, dat we eerder contact leggen met anderen. Vreemden. Spontane acties ontstaan. We helpen elkaar door moeilijke momenten heen, ook ken je elkaar niet zo goed. Vriendschappen ontstaan. Er is zelfs een hastag #echtepostiszoveelleuker, want ja – stiekem vind iedereen een echt kaartje in de bus hartstikke leuk, zeker op de momenten dat je er echt helemaal doorheen zit.

Wat stuur je dan naar een vriend of vriendin? Familie, of zelfs een IG-kennis? Wat stuur je bijvoorbeeld naar mij op, een chronisch zieke? Ik word voorlopig niet meer beter. Een standaard kaart met hierop ‘beterschap’ dekt nu eenmaal niet altijd de lading.. Sterkte, Kop op kaarten. Ja, ook deze kaarten zijn niet echt je van het.

Lees verder

Een kerstpakket, het begint al in de zomer…

Kerstpakket

Photo: StockSnap – Daria Nepriakhina

Kerst. Zo zitten we in de zon te verbranden, zo hebben we dagen achter elkaar slecht weer. Het voelt aan als herfst. Dit gevoel doet mij beseffen dat we alweer op de helft van het jaar zitten.

Wat gaat het toch snel, de tijd! Denk jij al aan de winter? Of ben je meer een zomers type? Hoewel ik zelf meer iemand ben die fan is van de zomer, heeft de winter ook wel iets. Met name rond de kerstperiode. Iedereen gezellig bij elkaar, thuis met een kop warme chocomel. Cadeau’s geven. Kerstborrels. Iedereen wenst elkaar fijne dagen op het werk. Hopelijk krijgen we dit jaar wederom een kerstpakket. Dat is altijd weer een verrassing!

Lees verder

Zomer in je bol, de Kamado keramische BBQ

Kamadoexpress

Eindelijk, het is bijna zomer! Een zomer waar we hopelijk kunnen gaan genieten van zon, vakantie, een hangmat, festivals en alles wat bij het ultieme gevoel van vrijheid hoort.

Althans, voor mij staat zomer gelijk aan het gevoel van vrijheid. Buiten leven in plaats van opgesloten zitten in huis. Met het buiten leven, gaan we ook vaker buiten koken. Denk jij hetzelfde als ik: buiten koken? Precies, het is tijd om te barbecueën!

Lees verder

Nieuwe dingen ondernemen, juist door mijn chronische ziekte – Brave Dutchies

Sinds twee jaar heb ik behoorlijk wat in moeten leveren. Mijn MS is dusdanig actief dat ik hierdoor niet meer kan werken. Ook mijn grootste passie, salsa dansen kan ik niet meer zo goed als voorheen. Dit zijn slechts een aantal voorbeelden.

MS is een progressief chronische ziekte, waardoor ik nu al weet dat ik in de toekomst nog veel meer zal moeten inleveren. Ben je van het lezen van dit stukje gedeprimeerd geraakt? Mooi!

De andere kant van de medaille

Dan is het nu tijd om de andere kant van de medaille te bekijken. Want ja, die is er! Ondanks dat ik veel heb moeten inleveren, krijg ik er best wel wat voor terug.

Waar MS zich liever bezig houdt met dingen beschadigen, houd ik mijzelf veel liever bezig met iets opbouwen. Daarom neem ik je mee in dingen die ik niet gedaan zou hebben als ik niet geconfronteerd was geraakt met mijn ziekte.

Lees verder

Boekreview | Over leven en Overleven – Nadine Dekker

Eindelijk kan ik een lang gemaakte belofte waar maken. Sorry Nadine, ik had al veel eerder deze review willen plaatsen! Soms wil mijn hoofd te graag en te veel in één keer en dan gebeurd er eigenlijk helemaal niets. Dan schaam ik mij ontzettend dat ik me niet aan beloftes (zowel aan anderen als aan mijzelf) kan houden!

Het boek heb ik vorig jaar alweer aangeschaft op de Nationale MS Dag. Na thuiskomst in één week uitgelezen. Waarom in één week? Dat lees je hier onder in de review van het boek!

Lees verder

Wereld MS dag, woensdag 31 mei 2017 geven we aandacht aan MS.

Wereld MS dag 31 mei 2017

Iedere laatste dag in mei is het Wereld MS dag. Deze woensdag staat geheel in het teken van MS. In Nederland hebben zo’n 17.000 mensen aan de ziekte MS. Een onvoorspelbare ziekte, één die vooralsnog niet te genezen is. We weten er zelfs de oorzaak niet eens van.

Voor deze onderzoeken is geld nodig. Diverse acties zijn opgesteld om kennis te verkrijgen in deze progressief chronische ziekte. Kijk maar op de sites van de MSVN, het Nationaal MS fonds, MS research en MS Anders.

Lees verder

Aandacht voor MS | Mijn ervaring met MS, het verhaal van Telma

Dat MS een vreselijke zenuwslopende ziekte is, dat weten we allemaal. De meeste van ons die deze blog volgen ervaren MS waarschijnlijk iedere dag. Of je nu zelf met deze chronische ziekte te maken hebt, of iemand in je omgeving. MS is hoe dan ook een onderdeel (geworden) van je leven.

Op de eenendertigste van deze maand is het wereld MS dag. Op deze dag geven we extra aandacht aan de ziekte Multiple Sclerose.  We staan stil bij MS, zodat mensen zich bewust worden van de ziekte MS. De hele MS community zet zich in, over de hele wereld. Één dag. We delen verhalen met elkaar, organiseren wandelingen, starten campagnes op en ga zo maar door.

Helaas lukt het mij niet meer om slechts één dag stil te staan bij MS. Ik ervaar deze ziekte en de gevolgen hiervan iedere dag. Daarom deel ik deze week meerdere artikelen op de blog, allemaal in het teken met MS.

MS is een onderdeel van mijn leven geworden, kan het een paar dagen onderdeel zijn van jouw leven?

Lees verder

Doneer | Eelco fights against MS, help hem aan een HSCT behandeling!

Eelco

Als jullie mij al wat langer kennen dan vandaag dan weten jullie dat ik niet graag om hulp vraag. Wellicht een kenmerk van velen met mij die MS hebben? 😉

In de therapiegroep is het onderwerp ‘om hulp vragen’ altijd een heftig onderwerp. Aard van het beestje of niet, vandaag ga ik toch om hulp vragen. Jullie hulp. Niet voor mijzelf, maar voor mijn collega. Of althans, hij was mijn collega toen ik nog werkte.

hulp voor eelco

Eelco is 48 jaar jong, geboren in Delft en opgegroeid met zijn jongere broer Wietze in Zoetermeer. Sinds de zomer van 2003 zijn Eelco en Ciska een setje, een samengesteld gezin. Eelco heeft een zoon Randy (19 jaar ) en Ciska heeft 2 zonen Dylan (20 jaar) en Wesley (17 jaar).

Lees verder

Lepeltheorie, uitleg geven hoe het voelt om ziek te zijn. | Stichting CSS

 

Lepeltheorie MS

Dit artikel heb ik geschreven voor stichting Chronisch Samen Sterk, maar wil ik graag met jullie delen. Wellicht hebben jullie een eerder artikel van mij gelezen, waar ik mijn energie omschreef als een batterij. Toen wist ik nog niet goed hoe ik mijn klachten kon omschrijven. Omdat ik nog steeds iedere dag te maken heb met aanhoudende vermoeidheidsklachten ben ik blij dat ik deze lepeltheorie ben tegengekomen. Deze theorie gebruik ik vaak om aan anderen uit te leggen hoe bijvoorbeeld mijn dagindeling er uit ziet. Ken jij de lepeltheorie en gebruik je deze vaak? Ik hoor graag je reactie hieronder!

Waarschijnlijk ben je op het internet op zoek naar manieren om anderen uit te leggen hoe het voelt om ziek te zijn. Misschien is dat wel de reden dat je de site van stichting Chronisch Samen Sterk hebt gevonden. Vaak is je energieniveau met een chronische ziekte (veel) minder geworden, maar hoe ga je je veranderde energie aan anderen omschrijven? Hoe maak jij het anderen duidelijk dat dingen niet meer als vanzelfsprekend gaan? Het inzichtelijk maken hiervan kun je doen met de lepeltheorie. Lees verder